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潔凈無(wú)塵車(chē)間在各大行業(yè)的應(yīng)用

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信息摘要:

1、微電子工業(yè)微電子工業(yè)是當(dāng)前對(duì)潔凈室要求高的行業(yè)。大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路(LSI、VLS1)的發(fā)展,對(duì)微塵控制要求越來(lái)越高。集成電路制造工藝中,集成度越大,圖形尺寸(以線(xiàn)寬為代表)越細(xì),對(duì)潔凈室控制粒徑的尺寸也要求越小(通常為線(xiàn)寬的1/10),且含塵量也要求越低。此外,現(xiàn)代工業(yè)中的液

      1、微電子工業(yè)

  微電子工業(yè)是當(dāng)前對(duì)潔凈室要求高的行業(yè)。大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路(LSI、VLS1)的發(fā)展,對(duì)微塵控制要求越來(lái)越高。集成電路制造工藝中,集成度越大,圖形尺寸(以線(xiàn)寬為代表)越細(xì),對(duì)潔凈室控制粒徑的尺寸也要求越小(通常為線(xiàn)寬的1/10),且含塵量也要求越低。此外,現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn),同樣有潔凈度的要求。潔凈無(wú)塵車(chē)間

  2、醫(yī)療工業(yè)

  藥品生產(chǎn)

  我國(guó)的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(又稱(chēng)GMP)已在全國(guó)范圍內(nèi)實(shí)施,對(duì)相應(yīng)工藝過(guò)程及生產(chǎn)環(huán)境提出了不同潔凈級(jí)別的要求。對(duì)于原料藥制備、粉劑、針劑、片劑、大輸液的生產(chǎn)、灌裝等工藝,均已制定了潔凈區(qū)和控制區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)。除了限定空氣中塵埃粒子的大小和含量外,對(duì)生物粒子(細(xì)菌數(shù))也有明確的限制。

  醫(yī)院

  白血病的治療室、燒傷病房、外科手術(shù)室,也需要根據(jù)具體條件采用空氣潔凈工程,以防止空氣中細(xì)菌感染,對(duì)治療環(huán)境起到控制作用。

    3、食品工業(yè)

  食品工業(yè)中使用潔凈技術(shù)較有代表性的是無(wú)菌裝罐。食品的無(wú)菌包裝(如軟包裝鮮果汁、牛乳等),在保持食品色、香、味、營(yíng)養(yǎng)等方面大大優(yōu)于高溫殺菌的罐裝食品。所謂無(wú)菌包裝,就是在潔凈環(huán)境中完成包裝工藝。除無(wú)菌罐裝外,空氣潔凈工程在食品的釀造、發(fā)酵中對(duì)純種的培養(yǎng)、分離、接種、擴(kuò)種以防止菌體等污染及提高產(chǎn)品質(zhì)量也有重要作用。潔凈無(wú)塵車(chē)間

  4、生物安全

  在遺傳工程、藥品及病理檢驗(yàn)、生物分子學(xué)、國(guó)防科研等方面常常需要在無(wú)菌無(wú)塵的環(huán)境中進(jìn)行操作,一方面要要求試件不受其他微生物污染,另一方面又要求所研究的材料,如腫瘤病毒、高危險(xiǎn)度病原菌、放射性物質(zhì)等不致外溢,危害操作者的健康及污染環(huán)境。對(duì)于這類(lèi)實(shí)驗(yàn)操作,一般要求兩級(jí)隔離,1級(jí)常用生物安全工作柜使工作人員與病原體等危險(xiǎn)試件隔離;2級(jí)是將實(shí)驗(yàn)工作區(qū)與其他環(huán)境隔離。這類(lèi)實(shí)驗(yàn)室與一般潔凈室不同,其處于負(fù)壓狀態(tài)。

  5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)

  為了保證醫(yī)藥品、食品長(zhǎng)期試驗(yàn)的安全性,以及病理等方面研究結(jié)果的可靠性,要求實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在潔凈環(huán)境中飼育。從控制微生物的角度出發(fā),可將醫(yī)學(xué)及生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)所用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育環(huán)境分為三類(lèi):隔離系統(tǒng)、半隔離系統(tǒng)和開(kāi)放系統(tǒng)。前兩類(lèi)系統(tǒng)所飼養(yǎng)動(dòng)物要求無(wú)菌(包括細(xì)菌、病毒寄生蟲(chóng)等),或者僅允許帶有已知的幾種微生物,或者不允許帶有某些特定的致病菌等。潔凈無(wú)塵車(chē)間

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